DCAfarma

Šiuo metu DCAfarma kartu su Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetu vykdo Tiriamojo vaistinio preparato, skirto Glioblastomos gydymui, tyrimus, kurie finansuojami pagal paraišką, registracijos Nr. 02-014-K-0036, pateiktą 2023 m. liepos 19 d.

Projektas "Inovatyvaus vaistinio preparato vystymas" finansuojamas pagal 2021–2027 m. Europos Sąjungos lėšas pagal pažangos priemonės Nr. 05-001-01-05-07 „Sukurti nuoseklią inovacinės veiklos skatinimo sistemą" veiklos „Skatinti inovacijų pasiūlą" veiklą „Skatinti inovacijų pasiūlą" ir poveiklę „Investuoti į naujų APV produktų kūrimo veiklą ir sudaryti sąlygas tyrėjams dalyvauti įmonių MTEP veikloje, skatinti intelektinę nuosavybę, ankstyvąją sukurtų naujų produktų bandomąją gamybą ir parengimą rinkai" (Vidurio ir Vakarų Lietuvos regionas).

Projekto tikslas

Palyginti VPA-DCA derinio poveikį pacientų pirminių glioblastomos (GB) ląstelių su apoptoze ir žūtimi susijusių genų raiškai su Temozolomido poveikiu, siekiant išaiškinti individualizuoto gydymo veiksmingumo tyrimų svarbą iki pradedant gydymą chemoterapija. Yra žinoma, kad pirminis (GB) rezistentiškumas Temozolomidui siekia 50-55% pacientų. Penkerių metų Išgyvenamumas sergant GB siekia vos 5%, todėl svarbu ieškoti efektyvesnių ir saugesnių naujų gydymo metodų.